确保REACH认证（更准确说是 “REACH 合规”）的准确性和可靠性，关键在于数据真实、流程规范、文件齐全、机构可信、持续更新。

​

一、选择权威、有资质的第三方机构
为了确保检测与报告可靠，必须选择：
・具备 CNAS / CMA 资质 的实验室
・实验室必须在 ECHA 或欧盟认可体系内（如 ILAC-MRA）
・有 REACH 检测经验，特别是 SVHC 筛查
・能提供可追溯的检测方法（如 GC-MS、LC-MS/MS）
・报告格式规范、可被欧盟监管机构和客户接受
二、确保产品成分信息真实、完整、可追溯
很多企业的 REACH 不合规，是因为：
・供应商提供的成分表不完整
・配方变更未及时更新
・材料中含有隐藏的添加剂、助剂、杂质
为了确保准确性，你需要：
・要求所有供应商提供 完整成分表（含 CAS 号）
・建立供应链材料档案（BOM）
・对关键材料进行 抽检
・对配方变更进行 重新评估
三、选择正确的检测项目和方法
不同产品需要不同的 REACH 检测策略：
・物品：重点做 SVHC 筛查（最新清单）
・化学品：需要 注册、评估、授权（REACH Registration）
・混合物：需要 SDS、分类标签、成分披露
・高风险材料（如塑料、橡胶、涂料）：需加做 限制物质检测（Annex XVII）
检测方法必须符合欧盟标准，例如：
・GC-MS 用于挥发性 SVHC
・LC-MS/MS 用于半挥发性 SVHC
・ICP-OES 用于金属类 SVHC
・Py-GC-MS 用于聚合物中的添加剂
四、确保检测样品具有代表性
样品错误会导致整个报告无效。
正确做法：
・从批量产品中 随机抽样
・不同批次、不同颜色、不同配方分别取样
・对复杂产品进行 拆件测试（如电子电器）
・保留样品至少 6 个月，便于复查
五、建立完善的内部合规体系
为了保证长期可靠，企业需要：
・建立 REACH 合规管理制度
・指定专人负责 REACH（合规负责人）
・定期培训采购、研发、生产人员
・建立材料变更流程
・建立 SVHC 清单更新机制（每 6 个月一次）