解读REACH认证报告（实际为SVHC 筛查报告）的核心是 核对报告关键信息、确认 SVHC 物质含量是否合规、判断是否需要履行通报义务，具体步骤和要点如下：

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一、 先核对报告的基础信息（确认报告有效性）
这一步是解读的前提，避免拿到无效或虚假报告：
检测机构资质
查看报告是否带有 CNAS、ILAC-MRA 等权威认可标识，或欧盟认可的实验室资质（如 UKAS），无资质的报告在欧盟市场不被认可。
产品与样品信息
确认报告中的产品名称、型号、样品描述、批次号与自家产品一致，避免样品与实际产品不符导致报告失效。
检测依据与标准
查看检测所依据的 SVHC 清单批次（如第 24 批 245 项），需与检测时的最新清单一致；若清单更新后未重新检测，报告需补充针对新增物质的筛查。
报告有效期
REACH 无强制有效期，但 SVHC 清单每半年至 1 年更新一次，且产品配方变更后需重新检测，建议报告有效期不超过 1 年。
二、 关键判断：是否需要履行通报义务
当产品中任一 SVHC 物质含量＞0.1% 时，需结合出口量判断是否通报：
通报触发条件（两个条件同时满足才需要通报）
物质含量 ＞ 0.1%（w/w）；
该产品单一年度出口到欧盟的总量 ＞ 1 吨。
不同情况的处理方式
满足通报条件：需委托欧盟境内唯一代表（OR） 向欧洲化学品管理局（ECHA）提交通报，通报完成后会获得通报编号。
不满足通报条件（含量≤0.1%，或出口量≤1 吨 / 年）：无需通报，但需在产品说明书、供应链信息中注明该物质的存在，确保下游用户知晓。
含量远超 0.1% 且无法替代：需评估该物质是否在REACH 授权清单（Annex XIV） 中，若在清单内，需申请授权后方可继续使用。